QA Officer

Bij Ajinomoto Omnichem werk je mee aan innovatieve chemie die écht impact heeft. Als internationale speler in de farmaceutische en agrochemische sector combineren we expertise in organische en groene chemie met duurzame productieprocessen. Vanuit onze Belgische vestigingen dragen we bij aan het welzijn van mens en planeet. Hier krijg je de kans om te groeien, samen te werken in een hecht team en mee te bouwen aan oplossingen die ertoe doen.

Als Quality Assurance Officer ben je verantwoordelijk voor het bewaken van de kwaliteit van zowel nieuwe als bestaande producten gedurende hun volledige levenscyclus, van ontwikkeling tot commerciële productie. Je garandeert dat processen, producten en documentatie voldoen aan alle GMP-richtlijnen, wettelijke vereisten en klantverwachtingen.

• Beoordelen en vrijgeven van API's, tussenproducten en eindproducten
• Analyseren en evalueren van productie-, kwaliteits- en validatiegegevens volgens GMP-richtlijnen
• Opvolgen en beoordelen van batchdocumentatie
• Zelfstandig beslissen over productvrijgave voor verdere verwerking of levering aan klanten
• Beheren en opvolgen van wijzigingsaanvragen (Change Controls)
• Onderzoeken van afwijkingen, klachten en atypische resultaten
• Uitvoeren en beoordelen van root cause analyses
• Samenwerken met productie, QC, IPC en R&D om kwaliteitsproblemen structureel op te lossen
• Evalueren van wijzigingen binnen productieprocessen en de impact ervan op productkwaliteit
• Opstellen, coördineren en opvolgen van validatieplannen
• Evalueren van validatierapporten en proceskwalificaties (PPQ)
• Bewaken van de validatiestatus van productieprocessen
• Garanderen dat productieprocessen consistent voldoen aan wettelijke en klantgebonden eisen
• Fungeren als aanspreekpunt voor klanten inzake kwaliteitsgerelateerde vraagstukken
• Organiseren en leiden van Quality Review Meetings
• Behandelen en opvolgen van klantenvragen en klachten
• Opbouwen van duurzame relaties met interne en externe stakeholders
• Begeleiden van klantenaudits en inspecties door autoriteiten
• Presenteren en verdedigen van kwaliteitsdocumentatie tijdens audits
• Actief bijdragen aan kwaliteitsbewustzijn en continue verbetering binnen de organisatie

Masterdiploma in een wetenschappelijke richting zoals Farmacie, Chemie, Bio-ingenieurswetenschappen of Industriële Wetenschappen, of gelijkwaardig door ervaring
Goede kennis van organische en analytische chemie en relevante farmaceutische regelgeving
Een eerste ervaring binnen Quality Assurance, Quality Control of een productieomgeving is een must
Ervaring met GMP-richtlijnen is een belangrijke meerwaarde
Sterk analytisch vermogen gecombineerd met een kritische en oplossingsgerichte mindset
Vermogen om processen te overzien en verbanden te leggen vanuit een helikopterperspectief
Vlotte communicator die gemakkelijk relaties opbouwt met interne en externe stakeholders
Uitstekende kennis van het Nederlands en Engels, zowel mondeling als schriftelijk
Gestructureerde en nauwkeurige manier van werken, met oog voor prioriteiten
Zowel zelfstandig als in teamverband sterk presterend
Interesse in operational excellence en continue verbetering
Goede kennis van MS Office en Outlook; ervaring met SAP en/of SharePoint is een plus

• Tewerkstelling in dagdienst
• Een technisch uitdagende functie binnen een internationaal en toonaangevend farmaceutisch bedrijf
• Een stabiele werkomgeving waar kwaliteit, innovatie en veiligheid centraal staan
• Ruime mogelijkheden voor opleiding, ontwikkeling en professionele groei
• Intensieve ondersteuning en begeleiding tijdens je inwerkperiode
• Een aantrekkelijk salarispakket aangevuld met uitgebreide extralegale voordelen
• De mogelijkheid om samen te werken met internationale klanten en stakeholders
• Een omgeving waar diversiteit, inclusie en samenwerking sterk worden gewaardeerd
• De kans om rechtstreeks bij te dragen aan producten die wereldwijd de gezondheid van patiënten ondersteunen